Vitória teve alta e neste momento está voando rumo à sua casa!!! Estive com eles no aeroporto, tinha que dar um cheirinho na princesa, rs. Ladjane me pediu pra te avisar. Disse também que vai descansar um pouco, curtir Heitor e Vivi, mas que na próxima semana vai atualizar o blog contando toda a sua experiência e sua Vitória.Umas fotos lá do aeroporto, só pra você poder ver a felicidade deles...Obrigada, Senhor, por esta bênção!
quarta-feira, 12 de outubro de 2011
Ana Vitória em casa!
foto tirada no aeroporto em Recife
É hora de ir para casa!
Oi pessoal!
A Fernanda Villas Bôas, lá de Recife, que é leitora do blog e pôde visitar a Ladjene e a Ana Vitória várias vezes durante a internação no IMIP, me mandou segunda à noite esse e-mail lindo contando sobre a alta da pequena (o e-mail tinha ido para minha caixa de spam e só depois que o vi):
Querida Fernanda, muito obrigada por nos dar essa notícia tão maravilhosa e pelas fotinhos lindas!
Querida Ladjane, estamos vibrando de alegria junto com vocês e continuaremos sempre lembrando da Vivi em nossas orações! Agradeceos a Deus por essa alegria de estarem em casa com sua preciosa filha. Que Ele continue conduzindo vocês para oferecer sempre o melhor para ela. Parabéns por essa vitória, obtida com muita coragem, perseverança e fé!
Com carinho da Vitória e família, e de todos os amigos aqui do blog
terça-feira, 11 de outubro de 2011
Ana Vitória!
Tenho uma boa notícia sobre nossa amiguinha Ana Vitória (filha da Ladjane), que fez recentemente uma cirurgia em Recife. Ela refez os exames de sangue que apontaram que está tudo bem. Ontem ela completou os 10 dias de antibiótico e está prestes a ir para casa.
Que Deus abençoe a volta delas para Petrolina e essa nova fase de adaptação em casa.
sábado, 8 de outubro de 2011
É tempo de florescer! (A história de uma orquídea)
Mas bendito é o homem cuja confiança está no Senhor, cuja confiança nele está. Ele será como uma árvore plantada junto às águas e que estende as suas raízes para o ribeiro. Ela não temerá quando chegar o calor, porque as suas folhas estão sempre verdes; não ficará ansiosa no ano da seca nem deixará de dar fruto. Jeremias 17:7-8

Sempre ouvi falar que as orquídeas florescem somente uma vez ao ano. Em outubro do ano passado, minha mãe veio nos visitar e, antes de ir embora, deu-me uma bela orquídea de presente. Um flor linda e alegre, de cor violeta intensa com rajadas de branco.
Quando, no final de setembro, logo após as últimas flores caírem, vi crescer um novo raminho trazendo vários botões, percebi que esta orquídea realmente era especial. Ela permaneeu florida o ano inteiro. Foram cinco floradas e não houve um único mês em que ficou sem flores.
Pois vocês foram regenerados, não de uma semente perecível, mas imperecível, por meio da palavra de Deus, viva e permanente. Pois toda a humanidade é como a relva, e toda a sua glória, como a flor da relva; a relva murcha e cai a sua flor, mas a palavra do Senhor permanece para sempre.
1 Pedro 1:23-25

Sempre ouvi falar que as orquídeas florescem somente uma vez ao ano. Em outubro do ano passado, minha mãe veio nos visitar e, antes de ir embora, deu-me uma bela orquídea de presente. Um flor linda e alegre, de cor violeta intensa com rajadas de branco.
Estávamos numa fase de adaptação, com a Vitória em casa conosco há poucos meses, começando a comer novos alimentos, e eu ainda não sabia direito onde e como levá-la para as terapias e médicos. Havia muitos desafios e às vezes eu me sentia cansada e preocupada. Vi naquele presente de minha mãe um desejo de nos trazer ânimo e alegria.
A orquidea estava cheia de flores e botões, e permaneceu radiante e florida por mais de três meses, até mais ou menos início de janeiro deste ano.
Fiquei triste ao perceber as flores murchando e caindo. Mas, para minha surpresa, pouco depois de elas caírem, começou a surgir um novo raminho de onde se desenrolaram novos botões. Que sorte, pensei, ela está florescendo pela segunda vez neste ano! E aquelas novas flores duraram até março.
Mas se não bastasse, assim que murcharam, surgiram novos botões que desabrocharam e permaneceram floridos até junho! Que privilégio, pensei eu, uma orquídea que floresceu três vezes em um período menor de um ano. Elas trazem tanta beleza e alegria à casa e seria tão bom se ficassem floridas o ano todo. Mas esta orquídea já floresceu duas vezes a mais que o esperado.
Qual foi meu espanto ao ver que, em julho, novamente mais flores surgiram e permaceram abertas até setembro. Como pode? Eu não fiz nada para merecer estas flores. Não adubei, não usei de qualquer recurso especial que não fosse somente regá-la uma ou duas vezes por semana, e tenho aqui uma orquídea que floresce pela quarta vez em um único ano. Agora sim, devo esperar que ela fique sem flores até o ano que vem.
Quando, no final de setembro, logo após as últimas flores caírem, vi crescer um novo raminho trazendo vários botões, percebi que esta orquídea realmente era especial. Ela permaneeu florida o ano inteiro. Foram cinco floradas e não houve um único mês em que ficou sem flores.
Pensei no amor de minha mãe por mim, no nosso amor pela Vitória e no amor de Deus por nós. Penso que a graça de Deus é assim. Quando achamos que já basta, que não merecemos mais, então Ele nos surpreende e nos presenteia com mais amor, com mais perdão, com mais bênçãos. Quando achamos que estamos sozinhos, Deus manifesta o seu amor por nós, colocando em nosso caminho pessoas que nos amam, e esperando que também possamos amar outras pessoas em seu nome.
Assim também é o amor de uma mãe por um filho. É constante durante toda a vida, quer na gestação, quer na infância, ou já na vida adulta. Quer na presença, quer na ausência de um filho, nos desafios da criação ou na saudade da partida.
Assim como uma orquídea que floresce o ano inteiro é um milagre, uma vida florescer a cada novo dia durante anos a fio também é.
Mas, nesta última florada, algo diferente aconteceu. Percebi que a orquídea estava cheia de pó e, enquanto mexia delicadamente em suas folhas, toquei sem querer nos botões e fiz com que um deles caíssem. Com pesar vi que aquele botãozinho não mais floresceria. Alguns dias depois, duas lindas flores desabrocharam e junto delas um pequeno cabinho onde deveriam estar o botão que derrubei. Agora eu tinha uma orquídea especial, com a marca de uma perda, mas ainda assim com duas flores que passaram a ser mais belas ainda.
Pensei, sem dúvida, na nossa amada filha Vitória. Que ela também está aqui conosco a florescer, a surpreender e contrariar todos que pensavam que ela floresceria por pouco tempo. Nós sempre a amamos, mas entendemos que não merecemos tamanha bênção. Sua vida é demonstração da graça e da bondade de Deus e certamente tem um propósito muito especial.
Com alegria vejo que nossa princesinha está florescendo a cada novo dia, como um botão a se abrir e revelar mais beleza, onde pensávamos que já havia beleza o bastante para uma única flor.
Espero que, por meio dela, a esperança e a confiança em um Deus vivo e próximo floresçam também na vida de muitas outras pessoas!
Espero que, por meio dela, a esperança e a confiança em um Deus vivo e próximo floresçam também na vida de muitas outras pessoas!
o impossível se tornando possível
Grupo Vida
Conforme eu já havia comentado com alguns amigos por e-mail, estou colocando em prática um projeto sobre o qual venho pensando há algum tempo, de criar um grupo de e-mail para contato e apoio entre familiares de bebês diagnosticados com acrania e anencefalia.
Convido todos os amigos que fizemos durante essa caminhada, que entraram em contato conosco porque estavam esperando ou já tiveram um bebê diagnosticado com acrania e anencefalia, para participarem desse grupo (clicando neste link Grupo Vida, ou enviando um e-mail para grupovidaacraniaeanencefalia-subscribe@yahoogrupos.com.br.
Será um espaço nosso, reservado para troca de informações, desabafos, lembranças, e ajuda a outras famílias que venham enfrentar esse desafio. Na página do grupo descrevo um pouco mais sobre os objetivos desse projeto
.
.
(tentei mandar um e-mail coletivo para todos os contatos de famílias afetadas, mas houve um problema e o envio não ocorreu).
A ajuda de vocês é muito importante.
Obrigada!
Recomendo também asssitirem no blog Histórias de Vida o vídeo Diário da Gestação de um Bebê com Anencefalia sobre a história de uma médica obstetra que decidiu seguir adiante com a gravidez de sua filha Esther, com anencefalia. Ela mostra como vivenciar uma gestação nessas circunstâncias e dar à luz ao bebê pode ser uma experiência especial, única e muito bela.
E vejam abaixo uma nova postagem com a curiosa história de uma orquídea e algumas fotinhos novas da nossa florzinha Vitória
E vejam abaixo uma nova postagem com a curiosa história de uma orquídea e algumas fotinhos novas da nossa florzinha Vitória
terça-feira, 4 de outubro de 2011
domingo, 2 de outubro de 2011
Mais um exemplo de amor e superação
Oi amigos!
Fiquei muito feliz pois recebi a notícia de que a cirurgia do João (mencionado no final do último post) foi ótima e que ele está surpreendendo a equipe do hospital, se recuperando muito bem. A Ana, sua mãe, pediu para agradecer as orações e o apoio de todos.
A história do João é linda e surpreendente e um dia a Ana vai relatar melhor todos os desafios e vitórias que ela e seu esposo já enfrentaram com este amado bebê. Eles são um exemplo de espera e obediência a Deus em meio à dor, ao sofrimento, às duvidas... e o João é também um milagre pois recebeu durante a gestação o diagnóstico de algumas malformações (dentre as quais a acrania era a mais grave, e que depois percebeu-se que era uma grave encefalocele). Ele foi considerado totalmente incompatível com a vida fora do útero (assim como a Vitória) e todos os médicos que participaram do pré-natal foram favoráveis ao aborto.
Mas em 22 de maio deste ano o João nasceu bem e com vida e, após algumas semanas em observação na UTI, foi para o quarto onde a Ana passou a ficar com ele 24 horas. Durante todo esse tempo não havia nenhuma possibilidade de cirurgia, nenhum médico dizia ser possível opera-lo pois ele não resistiria ao procedimento. Seus pais decidiram esperar para que Deus mostrasse sua vontade e fizesse o melhor por ele.
Quando eles já estavam se preparando para levá-lo para casa com home care, inesperada e inexplicavelmente a equipe de neurocirurgia mudou de ideia e decidiu operá-lo. Graças a Deus correu tudo bem, e continuamos em oração por sua total recuperação e que no momento certo a Ana e o Leonardo possam levar o João para casa, onde poderão viver uma nova fase em suas vidas, com mais liberdade, alegria e esperança.
A vida do João me lembra de muitos momentos da vida da Vitória. De quantas vezes a palavra impossível foi derrubada, de quantas vezes as certezas dos homens se tornaram em dúvidas e confusão, e as loucuras de Deus se tornaram verdade.
Mas do quanto foi preciso esperar e confiar quando não conseguíamos enxergar um palmo do nosso futuro à frente - como quando andamos em uma estrada tomada pela neblina e pouco enxergamos do caminho que estamos a percorrer. Só sabemos que existe um caminho e a direção a seguir só pode ser percebida por meio da fé e do amor. Muitas vezes pensamos em parar, paralisados pelo medo e pelo desespero, mas depois que olhamos para trás, vemos tudo que aconteceu e percebemos que, nestas horas mais difíceis em que não tivemos forças para prosseguir, fomos carregados por Deus.
Agradeço imensamente a vida do João, da Ana e do Leonardo por mais um exemplo de respeito e valorização da vida. Mesmo quando ela se apresenta de maneira frágil e aparentemente sem perspectivas, ainda assim é um milagre que merece ser vivido e respeitado.
- Aproveito para pedir também orações pela Izadora, uma princesinha que nasceu com encefalocele (operada recém-nascida) e holoprosencefalia. Ela tem poucos meses de vida e foi internada devido a graves crises de convulsões. Que Deus dê forças à pequena Izadora e a seus pais.
- No Blog Histórias de Vida postei um vídeo lindo chamado Bianca Toledo e a História de um Milagre. Este vídeo foi postado no grupo Genitores Blogueiros Cristãos do Clube de Mães e Pais Blogueiros, que também mencionei alguns posts atrás. Sempre é inspirador conhecer novas histórias de milagres e perceber que a última palavra sempre é de Deus e não dos homens.
quarta-feira, 28 de setembro de 2011
Fabio Gabriel: vencendo desafios
Como já contei outras vezes, a sua mãe, Fernanda, entrou em contato comigo quando descobriu o blog da Vitória ao pesquisar sobre acrania na internet. Trocamos muitas informações e tentei esclarecer algumas dúvidas que ela tinha sobre a gravidez e o nascimento do bebê com base no que tínhamos aprendido com a Vitória. Mas expliquei a ela que o caso da Vitória era infelizmente uma grande exceção, que cada criança é um caso único e não há como saber quanto tempo cada bebê poderá viver após nascer. É preciso amar incondicionalmente.
No dia seguinte ao parto eu liguei para ela. Estava apreensiva para saber como o Fabinho havia nascido. Para minha surpresa, a Fernanda contou que ele estava bem, com ela no quarto da maternidade. Diferente da Vitória, ele nem foi levado para a UTI. Alguns dias depois, mais uma surpresa, ela me envia uma mensagem contando que ele havia recebido alta e estava em casa, com doze dias de vida!
Para resumir essa longa história, eles haviam cogitado a possibilidade de fazer a cirurgia dele (de reconstrução da calota craniana com pele) para julho, mas os exames pré-operatórios indicaram um risco cardíaco e eles decidiram esperar.
O Fabinho passou a receber uma pequena dose de antibiótico diariamente para prevenção de infecção. Ele também teve que ir ao hospital receber sulfato ferroso na veia uma vez por semana durante cinco semanas para tratamento de uma anemia, pois estava rejeitando o medicamento por via oral. Graças a Deus ele sempre respondeu a todo tratamento e cuidados que recebeu.
Recentemente, ele começou a fazer fisioterapia e fono em casa, e conseguiu tirar a sonda. Agora está mamando todo o leitinho na mamadeira! Na fisioterapia ele também tem tido progressos, já sustenta melhor a cabeça e consegue levantá-la quando está de barriga para baixo. Ele anda aprontando bastante, fazendo manha, só quer dormir na cama dos pais e é louco por um colinho. Mais provas do quanto ele sente e responde a todo o amor que recebe de sua família.
Assim como nós, a Fernanda e seu marido Fábio também já enfrentaram desafios em busca de médicos competentes, éticos e capacitados, que respeitem o Fabinho e deem a ele o mesmo tratamento a que toda criança tem direito independente de deficiência ou malformação. O direito de lutar pela vida, de receber estímulos, assistência e dignidade.
Nas últimas semanas, Fábio Gabriel passou a ter um acúmulo de líquor em uma região de sua cabeça e o seu neurocirurgião disse que agora não há mais como esperar. É preciso fazer logo a cirurgia, pois ele está correndo muitos riscos. Porém os anestesistas que o avaliaram opiniram que é muito arriscado submetê-lo à anestesia geral.
Juntamente com a Fernanda e o Fábio, estamos orando e pedindo que Deus direcione os médicos e seus pais sobre a melhor forma de cuidar do Fábio Gabriel e operá-lo. Que Ele continue protegendo e guardando sua vida, que foi recebida por seus pais com muita gratidão e alegria.
Pedimos também as orações de todos.
Vendo o imenso sorriso no rosto da Fernanda e do Fábio, percebo que não é preciso descrever com mais detalhes toda a alegria deles em amar e cuidar do Fábio Gabriel. Que Deus os abençoe e os conduza a fazer sempre o melhor por esse anjinho.
![]() |
| Fabio Gabriel com três meses de vida |
| com a titia e dindinha Ana Luísa |
![]() |
| Fábio Gabriel e a fonoaldiologa Elisa |
![]() |
| ela é muito dedicada e tem carinho grande por ele |
* Também aproveito para pedir orações pela recuperação do João, um amiguinho da Vitória aqui de São Paulo que foi operado ontem. Ele nasceu com um caso grave de encefalocele, também considerado totalmente incompatível com a vida. Mas, após quatro meses de vida estável no hospital, os médicos decidiram operá-lo. Que Deus dê forças a ele a seus pais.
Desafios, alegrias e imagens de uma semana intensa
Estamos tendo uma semana bem intensa e cheia de compromissos. Hoje é o nosso único "dia de folga". A Vitória está bem, com muita coceira na gengiva, mas conseguindo ir às terapias e comendo razoavelmente (pouco é melhor do que nada).
Nós estávamos no meio de uma avenida e eu só olhava para trás enquanto dirigia e ia orientando a Juciara sobre o que fazer, "tira da cadeirinha, bate nas costas, inclina ela para o lado", e só via a Vitória ficando vermelha, roxa e tossindo. Quando vi já estava andando em zigue-zague na pista (ainda bem que não tinham muitos carros na avenida na hora). Mas foi uma questão de segundos, e logo ela ficou bem e foi o resto do caminho, na ida e na volta, no colo da Juciara.
Não temos segurança de deixá-la sozinha na cadeirinha sem supervisão, e isso acaba dificultando, pois se não tenho ninguém para nos acompanhar não podemos sair, mesmo tendo carro (e eu depois de uma batalha de meses consegui aprender a dirigir e andar em São Paulo direitinho). Enquanto ajudo a Vitória a vencer suas limitações, ela me ajuda a vencer as minhas, e isso é o mais gratificante e surpreendente :-)
Chegamos a levar o formulário na SPTrans para tentar conseguir o serviço do Atende (transporte gratuito para deficientes fisicos), mas a médica precisará preencher de novo o formulário, pois ela marcou mais de uma opção em algumas perguntas e eles consideraram como rasura. Também vou atrás de isenção de rodízio e vaga especial para deficiente, que são direitos que temos e que, se não resolvem todas as questões, pelo menos facilitam em alguma coisa.
Ontem fomos ao Lar Escola São Francisco fazer as goteiras novas. A Janice disse que vai ajudá-la muito a ficar de pé e também melhorar seu pezinho direito. No Lar Escola custou R$ 100,00 mais barato que na AACD e com a mesma qualidade. Porém o técnico que nos atendeu disse que a AACD comprou recentemente o Lar Escola e até início do ano que vem a oficina ortopédica passará a funcionar só na AACD (e tudo passará a ser mais caro...) :-( Também teremos que pesquisar outras opções.
Segunda tivemos AVAPE e ontem fisio no GRHAU, e amanhã vamos à Santa Casa pegar os novos moldes do aparelho auditivo. E na sexta teremos AVAPE novamente. Vamos mais uma vez levar o almoço da Vitória para a fono ver como ela está comendo. Felizmente a Vitória consegue comer direitinho, está bem nutrida e não tem problemas com deglutição (nunca teve uma pneumonia). Isso é algo surpreendente para o seu diagnóstico. Na UTI chegaram a nos dizer mais de uma vez que ela não conseguiria se alimentar sem sonda. Bem, vejam como ela está bem nutrida há mais de um ano sem sonda!
Mas tem sido uma dificuldade achar uma forma de alimentá-la sem ser no meu colo. Essa questão dos dentes tem atrapalhado bastante pois ela muitas vezes come meio contrariada, então no colo eu consigo conduzir melhor a refeição e não deixá-la fugir, se jogando para trás e para os lados para não comer. E no caso de algum engasgo, que geralmente ocorre quando ela não está a fim de comer, posso facilmente posicioná-la para frente para desengasgar.
Temos sentido necessidade de mais ajuda com relação às adaptações em casa. Na própria cadeirinha do carro percebo que ela não fica confortável e acho que por isso ela fica sempre incomodada e chora pedindo para ir para o colo. Portanto, precisamos procurar uma terapeuta ocupacional (que da última vez não conseguimos pelo convênio, mas vamos tentar novamente) para nos orientar e pensar junto conosco em soluções que melhorem a qualidade de vida de nossa princesinha.
Mesmo com tantos obstáculos, fico feliz e satisfeita por estar conseguindo levá-la às terapias, às consultas, fazendo tudo que precisa ser feito, entre órteses, aparelho auditivo, conseguindo atendimentos pelo convênio e em ONGs. Apesar de tudo, sei que ainda somos privilegiados em termos acesso a tantos recursos e informações. Por isso busco sempre dividir algumas coisas que aprendo aqui, enquanto também aprendo com outras mães que dividem suas experiência em blogs ou por e-mail.
Essa troca de experiência e de ajuda é essencial. Durante os primeiros meses de vida da Vitória, quando ela ainda estava na UTI, praticamente desenganada pela medicina, sem perspectivas de cirurgia ou de alta para casa, procuramos muito na internet casos de outras crianças que tivessem enfrentado desafios semelhantes, que tivessem feito uma cirurgia arriscada como a dela, e nada achamos na época. Hoje fico feliz em ter criado esse blog e manter contato com outras famílias, e ver que agora há tantos blogs trazendo exemplos de que que é possível amar nossos filhos mesmo numa gestação de um bebê considerado incompatível com a vida. E se Deus decide deixá-los ficar conosco, é possível lutar junto com eles, ajudá-los a se superarem e a serem felizes. Tudo isso é muito maravilhoso e gratificante!
Ontem fiquei muito feliz quando a Janice comentou que a coluna da Vitória está bem melhor, mais retinha, e que realmente ela vem superando muitas expectativas. É muito bom ouvir isso, em meio a tanto esforço que fazemos para ajudá-la, percebemos que estamos no caminho certo e que toda nossa luta não tem sido em vão.
Só de tê-la em casa conosco já nos sentimos imensamente felizes, e ainda temos a oportunidade de poder levá-la a uma fisioterapia, estimulá-la e vê-la respondendo a estes estímulos, de vê-la feliz, se superando, descobrindo seu próprio potencial... é um verdadeiro privilégio e uma grande bênção!
![]() |
| cuidado comigo, eu já tenho seis dentes! |
Ontem fiquei muito feliz quando a Janice comentou que a coluna da Vitória está bem melhor, mais retinha, e que realmente ela vem superando muitas expectativas. É muito bom ouvir isso, em meio a tanto esforço que fazemos para ajudá-la, percebemos que estamos no caminho certo e que toda nossa luta não tem sido em vão.
Só de tê-la em casa conosco já nos sentimos imensamente felizes, e ainda temos a oportunidade de poder levá-la a uma fisioterapia, estimulá-la e vê-la respondendo a estes estímulos, de vê-la feliz, se superando, descobrindo seu próprio potencial... é um verdadeiro privilégio e uma grande bênção!
mamãe, eu não gosto desse cinto me prendendo...
uaaaahh!!!
quero sair!!!
Mais aliviada depois que eu a peguei no colo e então a coloquei de volta no carrinho sem o cinto
coloquei o ursinho na sua mão e ela ficou segurando por um tempo!
(Depois ela começou a reclamar de coceira na gengiva e começou a esmagar a cabeça do ursinho rsrs)
a terapeuta ocupacional da AVAPE explicou que é importante usar o cinto no carrinho para melhorar a postura dela por meio da propriocepção - a percepção de seu próprio corpo.
Ela ainda está se acostumando com a ideia
Ela ganhou esse ursinho da minha mãe, ainda na gestação. Veio junto com uma toalha de banho bem fofinha. Mas ele tinha uma carinha meio triste e inexpressiva, não tinha boca e tinha uns olhos bem pequenos. Então eu fiz com agulha e linha uma boquinha sorrindo e uns olhos maiores para ele ficar mais alegre (tudo isso antes de ela nascer).
Ontem coloquei o ursinho em suas mãos enquanto ela dormia. Quando fui acordá-la, ela estava segurando ele, que estava bem quentinho em suas mãos! :-)
Assinar:
Postagens (Atom)




























