Queridos, estas são algumas fotinhos recentes da Vitória!
Recentemente escrevi um texto tentando esclarecer melhor o diagnóstico da nossa amada filha Vitória, pois tenho percebido, a partir de alguns comentários, e-mails e citações feitas sobre este blog que algumas pessoas não compreendem muito bem a sua condição (e para compreendê-la e conhecer a Vitória de verdade é necessário ler o blog dia após dia e ver a forma surpreendente como ela tem superado tantos prognósticos).
Nunca priorizei escrever um post sobre o seu diagnóstico, pois, confesso, acho este assunto um pouco chato, e sempre tive coisas muito mais importantes a escrever sobre a vida, amor, fé e a alegria de tê-la conosco, sobre pequenos detalhes do dia-a-dia, sobre reflexôes sobre a nossa existência e o propósito de estarmos vivos. Enfim, coisas muito mais importantes que o nome da sua malformação, que por sinal nem tem mais um nome muito bem definido. Coloquei este texto como uma página deste blog, para que todos que acessem o blog pela primeira vez e tenham a curiosidade de saber mais sobre o seu diagnóstico possam chegar facilmente a esta informação. Mas estou colocando-o aqui como uma postagem também, para que todos que acessam o blog frequentemente o leiam. Felizmente nunca escolhi a profissão de juíza e não tenho aqui a pretensão de julgar ninguém, no entanto não posso deixar de expressar minha opinião a respeito de certas questões polêmicas.
Muitos estudantes de direito têm entrado em contato por e-mail pedindo minha contrinuição para trabalhos a respeito do aborto de fetos anencéfalos (a maioria contra o aborto, felizmente). Temos imenso prazer em colaborar com a história de vida da nossa filha, e consideramos este assunto extremamente importante (buscarei abordar mais estes temas aqui no blog futuramente). No entanto não tenho conseguido responder rapidamente a estes e-mails, devido à minha intensa e maravilhosa rotina de mãe da Vitória. Mas com um pouco mais de tempo responderei a todos, espero que possam esperar. Ressalto porém que podem usar os textos e as fotos aqui do blog, e informações do site http://www.anencephalie-info.org/index.php, bem como diversos links contidos na barra lateral à direita.
Eis o texto abaixo, peço desculpas pelos vários erros de digitação, nos próximos dias com mais calma faço uma boa revisão para corrigi-los.
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Falar sobre o diagnóstico da Vitória nunca teve muita importância para
nós. Desde o início decidimos que buscaríamos amá-la e
acreditar nela independente de qualquer resultado de exame. Desde o
início cremos que Deus é quem decidiria sobre sua vida e não um laudo
médico. Demos a ela o nome de Vitória de Cristo e sempre nos referimos
a ela como uma criança muito amada, abençoada, muito especial e cheia
de potencial, e nunca como uma criança condenada à morte, defeituosa,
problemática. Temos consciência de que ela tem uma malformação séria e
muitos desafios, mas acreditamos que isso não é tudo o que ela é. Ela é
uma criança maravilhosa, linda, única e insubstituível, apesar de sua
malformação. Acreditamos nas palavras de Jesus sobre fé, Acreditamos na
existência de um Deus vivo, poderoso, próximo, justo e cheio de amor e
misericórdia, (que infelizmente nem sempre é o Deus que é anunciado por
muitas religiões) e acreditamos também que amar e acreditar em um ser
humano pode fazer muitos milagres que a ciência não pode explicar.
E
para nossa alegria, e confirmando nossa fé em um Deus real, vivo e
muito próximo, é exatamente isso que tem acontecido, a Vitória tem
contrariado prognósticos e apresentado reações que não condizem com os
seus exames.
Não
gostaria que minha filha fosse classificada por sua malformação, que as
pessoas se referissem a ela como uma criança anencéfala, deficiente,
sem crânio, sem cérebro ou qualquer outra descrição. deste tipo (todas
horríveis por sinal). Gostaria que sempre se referissem a ela como uma
menina muito amada e muito guerreira, como aquela menina que enfrentou
tantos desafios e superou expectativas. Que tem chegado tão longe com o
pouco que recebeu da natureza e encorajado a muitos.
No
entanto, entendo a curiosidade natural de algumas pessoas de querer
saber o que ela tem, e até mesmo de classificá-la por um nome. Faz-se
necessário, portanto, esclarecer a todos que visitam este blog qual é o
diagnóstico da Vitória, e para isso é necessário contar uma longa
história.
Atualmente o diagnótico pelo qual a Vitória tem sido tratada, com base na sua avaliação clínica e nos exames de imagem, é de encefalopatia neonatal por malformação cerebral. Ou seja, ela nacseu com um quadro de deficiência neurológica causado por uma malformação cerebral.
Com 12 semanas de gestação, no primeiro ultrassom morfológico, descobriu-se que ela tinha acrania, ou
seja, não havia se formado a calota craniana, mas havia se formado
cérebro, e podíamos ver claramente o seu cérebro nas imagens. A
gravidade desta malformação consiste no fato de que, quando não se
forma osso, normalmente os demais tecidos que deveriam se formar acima
dele também não se formam, e por isso o seu cérebro estava exposto em
contato com o líquido amniótico, e dessa forma teria o seu
desenvolvimento prejudicado no restante da gravidez. Isso porque o
contato do cérebro com o liquido amniótico, de ph mais ácido, causa
morte celular. Por isso o que normalmente ocorre (foram estas
palavras que ouvimos) é que a acrania resulta em anencefalia e o bebê
morre logo após seu nascimento (o que de fato é o que, infelizmente,
normalmente ocorre). E mesmo que não se desenvolva totalmente
anencefalia, a infecção é
imediata assim que a criança nasce (foi o que também ouvimos dos
médicos) e se ela não morrer por anencefalia, morrerá por infecção
poucas horas após nascer. Por esse motivo, muitas mulheres que recebem
o diagnóstico de acrania para seus bebês são fortemente aconselhadas
pelos médicos a abortar, da mesma forma que se tem feito diante de um
diagnótico inicial de anencefalia, lamentavelmente.
Como
já relatamos em várias ocasiões aqui neste blog, nunca pensamos em
tirar a vida da nossa filha, pois já a amávamos muito desde que
soubemos da sua existência, e por isso desejávamos dar a ela todas as
oportunidades de viver. A incerteza sobre o futuro e a possibilidade de
perder a Vitória nos traziam muito sofrimento. Não havia nada concreto
que pudéssemos fazer para ajudá-la. Mas ainda assim podíamos amá-la,
respeitá-la e tratá-la com dignidade e respeito, e isso muito nos
consolou em meio à tristeza pela sua malformação.
Prosseguimos a gestação e os exames continuaram apontando a condição de acrania, e também passaram a mencionar excencefalia, ou seja, o seu cérebro estava exteriorizado por ausência da calota.
Fazer
os exames e ler os laudos sempre era emocionalmente muito difícil e
doloroso. No entanto, a gravidez da Vitória foi muito agradável e
maravilhosa. Com cinco meses e meio ela começou a se mexer bastante e
inclusive reagir a nossa voz. E a minha saúde permaneceu excelente do
início ao fim.
Nos
últimos meses da gravidez, a Vitória, seguindo o curso da natureza,
encaixou sua cabeça na posição para nascer, e por mais que a médica do
ultrassom tentasse examinar como estava a situação do seu cérebro, não
conseguia chegar a nenhuma conclusão porque sua cabeça estava escondida
atrás dos meus ossos pélvicos. E tudo que ela podia escrever era: calota craniana não visibilizada. Adequada avaliação do pólo cefálico extremamente prejudicada pela deflexão posterior.
O
que ela estava querendo dizer é que não conseguia identificar se o
quadro da Vitória tinha se transformado em anencefalia ou não porque
ela não conseguia examinar sua cabeça, que estava numa posição muito
difícil para se fazer uma avaliação conclusiva. E permanecemos somente
com o diagnóstico de acrania. Por esse motivo, também, nunca sentimos
que a Vitória era anencéfala, nem em nossos corações, nem ao ler os
exames pré-natais.
Com
38 semanas e 3 dias, a Vitória já estava posicionada fazendo pressão
com sua cabeça para nascer (grande garota!). Eu ainda não estava tendo
contrações, mas já estava com 2 cm de dilatação. Optamos por uma
cesariana para poupá-la e para evitar possíveis complicações de um
parto normal. Assim que fui internada para a cesariana, ouvi a
enfermeira fazendo uma ligação para avisar a UTI que iria nascer um
bebê anencéfalo (minha obstetra também já estava se referindo a ela
como anencéfala). Achei estranho chegarem a esta conclusão se nem uma
médica fazendo mais de um ultrassom havia conseguido chegar a essa
conclusão. Mas naquele momento, nomes não iriam fazer diferença.
Finalmente
a Vitória nasceu (você pode ler o relato do nascimento dela na página A
lição do tic-tac) e foi levada para a UTI Neonatal, onde recebeu o
diagnóstico de anencefalia. Nunca entendemos quais os critérios
utilizados para esse diagnóstico. Mas sabíamos desde o início que a
acrania resultaria em anencefalia, e assim que ela nasceu fomos
avisados que ela viveria por apenas algumas horas.
No
entanto as horas correram e se tornaram dias, e os dias correram e se
tornaram meses. Com dois meses de vida um neurocirurgião a examinou e
disse que somente poderia se confirmar o diagnóstico de anencefalia por
um exame de imagem, preferencialmente uma ressonância. No entanto para
fazer a ressonância ela precisaria levar anestesia geral e ser
intubada, o que poderia ser arriscado para ela, já que ainda era muito
pequena e frágil. Não valia a pena expô-la a um risco desnecessário
apenas por curiosidade. Até o momento não havia nenhuma possibilidade
de cirurgia para tentar fechar sua cabeça, nem havia relatos de que
esse tipo de cirurgia já tivesse sido feito em alguma outra criança.
Durante
todo esse tempo, a Vitória usava um curativo na região da cabeça, feito
diariamente pelas enfermeiras. Nós participávamos das trocas de
curativo e podíamos ver uma grande quantidade de estruturas
exteriorizadas no lugar onde deveria estar seu cérebro. Vendo-a viva, e
tendo tantas reações, não podíamos pensar outra coisa senão que aquilo
era o seu cérebro exteriorizado! Porém a maioria dos médicos repetiam
aquilo que se pode ler a respeito de anencefalia, que todas as reações
eram apenas reflexos e que aquele tecido exteriorizado era malformado e
sem funcionamento.
Aos
quatro meses de vida, finalmente surgiu uma possibilidade de cirurgia,
e a Vitória já estava clinicamente muito estável, então fizemos uma
ressonância magnética. O laudo da ressonância tenta definir a condição
da Vitória como sinais de anencefalia incompleta (ora, anencefalia incompleta poderia ser também descrita como cérebro incompleto!) , ou seja, é possível
visualizar apenas partes malformadas do cérebro, e é muito difícil identificá-las com partes correspondentes de um cérebro perfeito. O neurocirurgião que a operou deu sua opinião de que
ela não é anencéfala, já que uma criança anencéfala possui apenas o
tronco cerebral, e nada mais acima do tronco, e a Vitória possui um
cérebro malformado acima do seu tronco cerebral. No laudo em que fazia
a solicitação para a cirurgia, ele tentou descrever sua condição como encefalocele acrania.
Ele explicou que ela possui uma malformação cerebral para a qual não há
um diagnóstico definido e estes nomes são apenas tentativas aproximadas
de se descrever sua malformação. E apesar de tudo isso, a pediatra que
lhe deu alta hospitalar ainda manteve o diagnóstico de anencefalia. Na
falta de um diangóstico melhor, ela preferiu manter o diagnóstico
inicial, mas explicou que é necessário maturidade médica para se
analisar o caso da Vitória como sendo um caso de anencefalia muito
diferente dos demais.
Já
fora do hospital, a neuropediatra que tem acompanhado o seu
desenvolvimento acredita que a Vitória não é anencéfala. Para ela,
apesar de as imagens mostrarem um cérebro malformado que dificilmente
teria como se organizar e funcionar, a avaliação clínica mostra que
este cérebro está funcionando muito melhor que o esperado, apesar de
tudo. O que ela diz é que não se pode dar um diagnóstico olhando apenas
para um exame sem se olhar para o paciente, especialmente num quadro
neurológico, e no caso a Vitória esclarece muito os seus exames,
apresentando vontades, personalidade, emoções, movimentos voluntários,
enfim, reações que estão muito longe de serem meros reflexos
involuntários originados no tronco cerebral. E para esta médica, a
maior prova de que a Vitória não é anencéfala é o fato de ela estar
viva. Olhando para a Vitória percebemos claramente que ela não é uma
criança inconsciente em estado
neuro-vegetativo, como se acredita que crianças anencéfalas sejam,
(apesar de que pessoalmente também não acredito que crianças totalmente
anencéfalas sejam inconscientes). Ela é uma criança muito sensível,
perceptiva, cheia de vontades e personalidade, porém com uma grave
deficiência neurológica.
Não
é possível afirmar com certeza como será o desenvolvimento da Vitória
(dizendo por exemplo que nunca vai andar, que nunca vai falar, etc). O
que todos os médicos concordam é que é muito importante que ela seja
estimulada para que seu cérebro imaturo e malformado consiga se
desenvolver ao máximo. Ela pode aprender muitas coisas de fora para
dentro, por meio de estímulos e terapias. Sabemos atualmente que ela
possui deficiência visual (ainda não se sabe se total ou não) e atraso
no desenvolvimento motor, e provavelmente também possui uma deficiência
cognitiva. Exames de triagem auditiva também revelaram que ela ouve,
porém melhor com o ouvido esquerdo do que com o direito.
Apesar de tantos desafios que temos pela frente, somos imensamente gratos pela vida da nossa filha. Teríamos feito tudo de novo inúmeras vezes (ainda que soubéssemos que ela não viveria um único minuto após nascer). Cremos de todo nosso coração que a vida dela é resposta de Deus a muitas orações, e que o fato de ela ter tido tecido cerebral preservado,e estar conseguindo se desenvolver muito além do esperado com este cérebro é um milagre de Deus.
Ouvimos
falar muito a respeito de anencefalia, porém encontramos pouca
informação a respeito de acrania. No entanto, muitos artigos descrevem
o início da anencefalia a partir da ausência da calota craniana. E
alguns artigos descrevem a anencefalia como a ausência de cérebro em
diferentes graus. E lendo relatos de crianças que viveram alguns dias
ou meses com anencefalia, percebemos que muitas delas apresentam
reações, tentam se comunicar, sentem dor, choram, riem... o que me leva
a crer que muitas crianças com anencefalia possuem um pouco de tecido
cerebral acima do tronco. (Para entender melhor a complexidade deste tema, recomendo a leitura deste excelente artigo:
Quem é o anencéfalo
Por
toda esta longa história, continuamos mencionando a palavra anencefalia
neste blog, pois muitas famílias recebem este diagnótico e não são
informadas que existem casos (apesar de rmuito raros) de crianças que
vivem por alguns dias ou meses com anencefalia. E, se os médicos
levaram tanto tempo para chegar à conclusão de que a Vitória possui um
cérebro, e portanto não é totalmente anencéfala, como podem em alguns
poucos exames nos primeiros meses de uma gravidez, condenar uma criança
à morte com o diagnóstico de anencefalia? Como podem afirmar com tanta
certeza que esta criança não sente nada, é inconsciente e vegetativa,
se sabe-se tão pouco a respeito desta condição? Ao que me parece, os
médicos ainda não conseguem explicar por que algumas crianças
anencéfalas morrem logo após nascer e outras vivem por alguns dias,
meses, e até mesmo anos. E mesmo assim, muitos deles afirmam
categoricamente que o melhor é que a gravidez destas crianças seja
interrompida.
Acredito
que toda a criança tem o direito de lutar pela vida, de ser amada,
respeitada e tratada com dignidade. E, nascendo com vida, tem o direito
também receber todos os tratamentos existentes para a sua sobrevivência
e qualidade de vida. Tudo o que fizemos pela Vitória desde sua
concepção até hoje foi simplesmente respeitar os seus direitos. Nada
mais do que isso E ainda assim, isso representou tanto em sua vida! (e
ainda assim, muitas vezes temos sido tratados praticamente como heróis
por
simplesmente amar e respeitar os direitos da nossa própria filha!).
Espero
que a vida da Vitória possa repercutir na vida de outras crianças, que
recebem diagnósticos incompatíveis com a vida. Que estas crianças
recebam também a oportunidade de passar todo o tempo possível com seus
pais durante a gravidez, tendo uma vida digna e, se a morte se mostrar
inevitável ao final da gestação, que seja também digna, ao lado dos
seus pais, e que estes possam se despedir delas com respeito e amor.
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